Dielsa i Aldera reakcja

Dielsa i Aldera reakcja, synteza dienowa,

reakcja chemiczna między dienem i dienofilem, w której wyniku tworzy się sześcioczłonowy pierścień z jednym wiązaniem podwójnym:

reakcja jest egzotermiczna i przebiega zwykle samorzutnie; stereospecyficzna (przebiega z zachowaniem konfiguracji); ma duże znaczenie przemysłowe, służy np. do wytwarzania antrachinonu z naftochinonu i butadienu lub wytwarzania insektycydów z heksachlorocyklopentadienu; niemieccy chemicy O. Diels i K. Alder 1950 otrzymali za jej opracowanie Nagrodę Nobla.