bisfenole
 
Encyklopedia PWN
bisfenole,
związki org. o wzorze ogólnym
.
Najważniejszy jest bisfenol A, dian, 2,2-di(p-hydroksyfenylo)propan (R1, R2 = CH3); ciało stałe, słabo rozpuszczalne w wodzie, dobrze w roztworach wodorotlenków litowców, acetonie, alkoholu etylowym; temperatura topnienia 156°C, temperatura wrzenia 220°C (pod ciśnieniem 5 hPa); wytwarzany na skalę przem. przez kondensację fenolu z acetonem w obecności katalizatorów o charakterze kwaśnym (np. stężony kwas solny, kwas siarkowy); stosowany do produkcji żywic epoksydowych, poliestrów (gł. poliwęglanów) oraz jako antyutleniacz do środków spoż. i kosmetyków.
zgłoś uwagę
Przeglądaj encyklopedię
Przeglądaj tabele i zestawienia
Przeglądaj ilustracje i multimedia