mutacje chromosomowe

Encyklopedia PWN

[łac. mutatio ‘zmiana’],

genet. trwała zmiana w informacji genetycznej danego organizmu, polegająca na zmianie ilości lub struktury materiału genetycznego;

[gr. genétēs < génesis ‘narodzenie’, ‘pochodzenie’],

nauka zajmująca się badaniem dziedziczności i zmienności organizmów;

genetyczne choroby, choroby dziedziczne,

choroby, których wyłączną lub główną przyczyną są mutacje genów lub aberracje chromosomowe;

[ang. < łac.],

biol. proces powstawania nowych gatunków biologicznych, a w konsekwencji nowych linii ewolucyjnych;

med. współwystępowanie różnych wad rozwojowych mających jedną przyczynę, które są charakterystyczne dla określonego zespołu;

odtwarzanie w procesach rozrodu i rozwoju osobniczego u organizmów potomnych cech przypominających organizmy rodzicielskie;

Tabele, zestawienia