encefalopatie gąbczaste, choroby prionowe, encefalopatie gąbczaste przeszczepialne,
med. choroby zwyrodnieniowe mózgu występujące u ludzi i zwierząt;
encefalopatie gąbczaste
Encyklopedia PWN
charakteryzują się długim (od kilkunastu do kilkudziesięciu lat) okresem wylęgania i podostrym przebiegiem prowadzącym zawsze do śmierci; zmiany morfologiczne w mózgu to: zanik komórek nerwowych, gąbczastość (spongioza) istoty szarej, rozplem komórek gleju (astrocytów); encefalopatie gąbczaste u ludzi to: choroba Creutzfeldta–Jakoba i kuru, u zwierząt, np. encefalopatia gąbczasta bydła (BSE), encefalopatia gąbczasta owiec (scrapie). Czynnikiem przenoszącym encefalopatie gąbczaste jest najprawdopodobniej prion.