med. dziedziczna skaza krwotoczna spowodowana niedoborem lub zaburzoną funkcją swoistych białek osocza, niezbędnych do prawidłowego krzepnięcia krwi;
choroba dziedziczna, nieprawidłowe zmutowane geny znajdują się na chromosomie płciowym X (tzw. sprzężenie z płcią); występuje prawie wyłącznie u mężczyzn, a jest przenoszona na potomstwo przez kobiety; objawami są duże krwotoki samoistne lub po małych nawet urazach, szczególnie do jam stawowych; leczenie polega na uzupełnianiu brakującego czynnika krzepnięcia, przetaczaniu osocza, podawaniu globuliny, witaminy K, a także antybiotyków w celu ochrony przed zakażeniami.
wiemy, jak cenny jest Twój czas – zajmiemy Ci tylko chwilę.
Czy dasz nam szansę, abyśmy mogli dalej tworzyć źródło Twojej sprawdzonej, darmowej wiedzy, z której właśnie chcesz skorzystać? Bez wpływu z reklam będzie to po prostu niemożliwe.
Dlatego prosimy – dodaj naszą domenę, jako wyjątek lub skorzystaj z instrukcji i odblokuj wyświetlanie reklam na naszych serwisach.