Pradera–Willego zespół,
med. zespół wad rozwojowych;
Pradera–Willego zespół
Encyklopedia PWN
objawy: hipotonia mięśniowa w okresie noworodkowym (wiotkie dziecko), zahamowanie rozwoju fiz. i psychoruchowego, charakterystyczny wygląd twarzy, otyłość od pierwszych lat życia oraz niedorozwój narządów płciowych; hipotonia mięśniowa ujawnia się jeszcze przed urodzeniem dziecka (słabe ruchy płodu) i jest często odpowiedzialna za nieprawidłowe ułożenie płodu.
