delecja

Encyklopedia PWN

[łac.],

genet. rodzaj mutacji w zapisie genetycznym komórki;

[łac. mutatio ‘zmiana’],

genet. trwała zmiana w informacji genetycznej danego organizmu, polegająca na zmianie ilości lub struktury materiału genetycznego;

aberracje chromosomów,

duże zmiany materiału genetycznego, pociągające za sobą zmiany w liczbie lub wyglądzie chromosomów, wykrywalne w badaniach cytogenetycznych (cytogenetyka);

cri du chat zespół

[z. kri dü szạ; fr.],

zespół miauczenia kota,

med. zespół częściowej delecji krótkiego ramienia chromosomu 5 (aberracja chromosomów).

fuzja genów,

genet. naturalne zjawisko polegające na połączeniu części 2 genów w drodze niewzajemnego crossing-over albo delecji oraz technika badawcza polegająca na celowym połączeniu fragmentów 2 genów przy użyciu metod inżynierii genetycznej;

malformacje,

med. wady budowy wywołane przez pierwotne zaburzenia rozwoju (morfogenezy) w okresie zarodkowym;

Encyklopedie i leksykony PWN – zobacz ofertę >>